2024-01-30

造血干细胞移植并发症预防方案优化

1月28日，记者从陆军军医大学新桥医院获悉，该院血液病医学中心主任张曦团队阐释了间充质干细胞（MSCs）综合预防移植物抗宿主病（GVHD）的优化输注方法，进一步优化了造血干细胞治疗中GVHD的综合预防效果。研究成果日前在国际学术期刊《肿瘤学纪要》刊发。

阅读更多

2024-01-26

研究显示：基因治疗遗传性耳聋获突破性进展

先天性耳聋中约60%与遗传因素相关，目前临床上尚无治疗药物。1月25日国际顶级医学期刊《柳叶刀》以长文形式发表了一篇关于遗传性耳聋基因治疗的临床试验研究。该研究证明了遗传性耳聋基因治疗药物在临床患者治疗中的安全性和有效性，展现了基因治疗对治愈遗传性耳聋的应用潜力，有助于推动耳聋基因治疗药物的研发和临床应用。

阅读更多

2024-01-25

让免疫细胞变抗癌自救“良药”

“我们希望在这个平台上，开展更前沿的细胞治疗技术研发和产业转化，制造出细胞治疗创新药。” “中国人又不笨，我们要奋起直追。”日前，荣获2023年度河南省科学技术进步奖一等奖的项目团队负责人、郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心主任张毅谈及研发初衷时如是说。

阅读更多

2024-01-23

干细胞应用为治疗视网膜变性疾病提供新思路

“经过多年研究，干细胞的应用为治疗视网膜变性疾病打开了一扇新的大门。目前，我们已开展了多项临床试验，探索干细胞治疗视网膜变性疾病的安全性和可行性。干细胞移植在恢复患者视力方面展现出较大潜力。”徐海伟说，开发建立优化的视网膜干细胞产品及阐明干细胞治疗机制，是临床转化的必经之路。

阅读更多

2024-01-22

诺奖得主、基因编辑技术先驱拟开发罕见病治疗通用策略

近日，2020年诺贝尔奖得主、CRISPR/CAS9技术发明者之一的詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）创立的非营利性创新基因组学研究所（Innovative Genomics Institute，IGI）宣布，正在与生命科学工具公司丹纳赫（Danaher）进行合作，旨在利用CRISPER基因组编辑，在统一的研究、开发和监管框架内解决数百种遗传疾病。

阅读更多

2024-01-18

基因疗法或将掀开医药领域新篇章 行业成长前景广阔

基因疗法可以针对疾病的根源进行治疗，甚至可以达到治愈的效果，且发展迅速可用于多种病症领域，或将掀开医药领域新篇章。根据Allied Market Research和Global Market Research的研究，预计到2030年全球基因编辑市场规模将达到360.61亿美元，复合年增长率为22.3%。

阅读更多

2024-01-10

全球首例干细胞治疗脑梗塞临床受试者完成给药

近日，中南大学湘雅医院功能神经外科主任杨治权教授团队进行了全球首例干细胞治疗脑梗塞临床受试者给药，并完成了21天的观察，患者身体各项指标正常，于术后3日顺利出院。

阅读更多

2024-01-04

人类免疫组计划将启动

一项雄心勃勃的“人类免疫组计划”（HIP）将于今年初启动，收集来自世界各地的成千上万志愿者的数据。据《科学》报道，HIP得到了一个由公司、政府机构和大学组成的国际联盟的支持，将探测血液和组织样本中数千种免疫变量，有望建立全球最大、最全面的免疫学数据库。利用相关数据资源，科学家能够研究免疫系统差异及其如何影响人们对疫苗和药物的反应等。

阅读更多